麻醉機和呼吸機用呼吸管路產(chǎn)品注冊技術(shù)審查

指導原則編寫說明

一、編寫的目的

（一）本指導原則編寫的目的是用于指導和規(guī)范麻醉機和呼吸機用呼吸管路產(chǎn)品注冊申報過程中審查人員對注冊材料的技術(shù)審評。

（二）本指導原則旨在讓初次接觸該類產(chǎn)品的注冊審查人員對產(chǎn)品結(jié)構(gòu)、主要性能、預期用途等各個方面有基本了解，同時讓技術(shù)審查人員在產(chǎn)品注冊技術(shù)審評時把握基本的尺度，對產(chǎn)品**性、有效性作出系統(tǒng)評價。

二、指導原則的編寫依據(jù)

（一）《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》；

（二）《醫(yī)療器械注冊管理辦法》(局令第16號)；

（三）《醫(yī)療器械標準管理辦法》(局令第31號)；

（四）《醫(yī)療器械說明書、標簽和包裝標識管理規(guī)定》(局令第10號)；

（五） 關(guān)于印發(fā)《境內(nèi)**類醫(yī)療器械注冊審批操作規(guī)范(試行)》和《境內(nèi)**類醫(yī)療器械注冊審批操作規(guī)范(試行)》的通知(國食藥監(jiān)械〔2005〕73號)；

（六）關(guān)于印發(fā)《豁免提交臨床試驗資料的**類醫(yī)療器械目錄（試行）》的通知（國食藥監(jiān)械〔2011〕475號）；

（七）國家食品藥品監(jiān)督管理局發(fā)布的其他規(guī)范性文件；

（八）相關(guān)現(xiàn)行的國家標準和行業(yè)標準。

三、指導原則中部分具體內(nèi)容的編寫考慮

（一）產(chǎn)品的主要技術(shù)指標制定主要參考行業(yè)標準YY0461-2003《麻醉機和呼吸機用呼吸管路》。

（二）產(chǎn)品的預期用途是根據(jù)YY0461-2003《麻醉機和呼吸機用呼吸管路》提出的。結(jié)合臨床專家意見，預期用途為麻醉機和呼吸機用呼吸管路與麻醉機、呼吸機、潮化器、噴霧器配套使用，為病人建立一個呼吸連接通道。

（三）根據(jù)YY0461-2003《麻醉機和呼吸機用呼吸管路》中所敘述的結(jié)構(gòu)可以分為單管路型和雙管路型；根據(jù)臨床需要呼吸管路結(jié)構(gòu)和材質(zhì)會有所不同，例如常見的還有雙管路加強筋型、雙管路可伸縮型、雙管路加強筋積水杯型、雙管路可伸縮積水杯型等。雙管路加強筋型管體柔韌性比較好，不易打折、氣流阻力較小。雙管路可伸縮型是可隨意的調(diào)節(jié)麻醉機或呼吸機與病人之間的距離，減少呼吸管路纏繞帶來的麻煩。雙管路含積水杯型中的積水杯是用于處理管路內(nèi)的結(jié)露，并保持管路正常通氣，降低液體再通過管路進入呼吸機內(nèi)部或病人呼吸道的風險。

四、指導原則編寫人員

本指導原則的編寫人員由河南省醫(yī)療器械行政管理人員、注冊技術(shù)審評人員、醫(yī)療器械檢驗人員、臨床專家及相關(guān)企業(yè)技術(shù)人員共同組成。以充分利用各方面的信息和資源，綜合考慮指導原則中各個方面的內(nèi)容，盡量保證指導原則正確、充足、實用。

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